订购/客服:400-623-8666 | 021-51328699

张琪研究组在血红素生物合成研究方面取得了重要进展

        血红素是自然界所有生物体共有的一种辅助性因子。血红素在呼吸、光合作用、氧传递等许多重要的基本生命活动中起着重要的作用。其生物合成途径的研究受到了广泛的关注。在经典的血红素合成途径中,粪卟啉Ⅲ被脱羧两次,形成原卟啉原IX(图1A)。对于绝大多数真核生物来说,这种反应是由氧依赖的粪卟啉氧化酶HemF进行实现的.对大多数细菌来说,这一过程是由一类含有四铁四硫酮的金属酶HemF催化的,它以S-腺苷甲硫氨酸(Sadenosylmethionine,SAM)为氧化剂实现。HemF作为SAM-自由基家族的重要代表,在以往的一系列研究中对其作用机制进行了详细的推测。认为酶中心中的两个分子SAM分别负责两个丙酸侧链的氧化脱羧。自2003年采用这一机制以来,这一机制得到了广泛的承认。

         最近,张琪研究组又重新深入研究了HemN的催化机理。首次发现,将氘标记的d3-SAM分子用于HemN反应后,相关产物的产率大幅度下降,产生的Dadoh有明显的氘原子标记。这一发现表明,在反应过程中,两个分子的SAM中存在氢原子交换过程。随后,仔细分析了HemN的反应,并意外地发现,单脱羧化合物能够捕获SAM自由基分子产生了SAM加成化合物。这一结果清楚地表明,酶中心的一个分子的SAM作为自由基的前体产生脱氧腺苷自由基,而另一个分子的SAM作为氢原子的转移中间体启动整个脱羧反应。(图1B)。这一发现显著地改变了以前普遍接受的HemN机制。同时,该工作发现的氢原子转移模式也代表了一种新的自由基酶学机制,表明了SAM自由基酶家族对高活性自由基的精确控制和精细利用。

图1.HemN催化反应(A)和重改的HemN催化新机制(B)。

        这一研究成果发表在"德国应用化学"(Angew。Chem。Int。Ed。,2019,DOI:doi:10。1002/anie。201814708)上。复旦大学化学系博士生季鑫剑是本论文的第一作者。这项工作得到了国家重点研究开发项目、国家自然科学优秀青年基金和面上项目、青年千才计划和上海曙光计划的大力支持。

上一篇: G蛋白偶联受体信号转导多样性的动态结构被金长文的研究小组同合作者揭示 下一篇: 陈鹏研究组与王初研究组合作发展活体蛋白质激活技术

欢乐生肖|网站使用条款|隐私政策|关于我们|网站地图
Copyright © 2014 Macklin Inc. - All rights reserved.

沪公网安备 31011502007856号


   
请填写购买数量! 您已收藏过此产品! 成功从购物车删除! 成功清楚购物车!
福建快3 内蒙古快3 99彩票网站 福建11选5开奖 重庆时时彩欢乐生肖 欢乐生肖开奖结果查询 极速快三 重庆欢乐生肖开奖结果查询 贵州快3 重庆时时彩欢乐生肖